Geneetika on tõeliselt imeteadus, mille arendamine võimaldab inimkonnal mitte ainult tõhusalt haigust juhtida, vaid ka mingil määral tulevikku määrata, mõjutades selle järglaste välimust ja intelligentsust.
Praegu on geeniteadlased uskumatute avastuste äärel, tänu millele leiate igavese nooruse retsepti ja suurendate üldiselt oluliselt inimeste eeldatavat eluiga.
Lisaks seostatakse geneetikat selliste inimeksistentsi lahutamatute harudega nagu praktiline meditsiin, põllumajandus, toidutööstus ja nii edasi.
Nüüd püüavad teadlased aktiivselt leida meetodeid, kuidas tulevaste põlvkondade geenistruktuuri otseselt mõjutada, et valguse käes võiksid ilmneda teatud omadustega komplektid. Kõigist öeldutest võime järeldada, et geneetika on oleviku ja tuleviku teadus, seetõttu peab igaüks meist teadma vähemalt seda, mis see on.
6. klassis sisalduva sõnumi või projekti jaoks soovitame teile 10 huvitavat fakti geneetika kohta - teadlaste suurepärased avastused.
10. Kõik elusorganismid koosnevad geenidest.
Pealegi on kõik Maal elavad inimesed ühe rühma järeltulijad. Selle järelduse on teinud teadlased, kes uurisid ahvide ja inimeste geneetilisi variatsioone. 50 Aafrika ahvi DNA sisaldab palju rohkem pärilikke variatsioone kui kõigi Maa elanike DNA. Lisaks järeldasid teadlased, et me kõik oleme aafriklaste kauged järeltulijad.
9. Millises populatsioonis pole neandertaallaste geene nende enda DNA-s?
Neandertallaste ja tänapäevaste inimeste ristmik toimus mitu korda. Neandertaali DNA leiti tänapäevaste populatsioonide genoomis Euroopas ja Aasias, moodustades 1-4% kogu genoomist. Neandertaali geenid puuduvad enamikus Sahara-taguse Aafrika kaasaegsetes populatsioonides.
8. On liblikaid, mis ühendavad mõlemast soost märke.
Enamik meist on vähemalt üks kord oma elus näinud erineva mustriga tiivad liblikad (mitte sümmeetrilised mustrid). See märk näitab uskumatu loodusnähtuse olemasolu. Asi on selles, et see liblikas on mõlemast soost geenide kandja, see tähendab, et see on hermafrodiit.
7. Tihedad sidemed viivad nõrkade pärijate ilmumiseni
Me kõik teame lähisugulaste intiimsuse ohtudest. Kuigi enne geneetika kui teaduse tekkimist oli selline praktika Euroopa mandril laialt levinud, eriti üllastes ringkondades.
Näiteks Hispaania kuningal Charles II-l oli kaheksa vanaisa asemel (nagu peaks olema tavaline) vaid neli. Muidugi tõi see kaasa mitmesuguste geneetiliste mutatsioonide tekkimise, millel oli hiljem äärmiselt negatiivne mõju lastele, kes olid sündinud verejooksu paakides.
On tõestatud, et peresidemetega mitteseotud inimeste laste kehalise võimekuse tase on sageli oluliselt kõrgem kui ühegi vanemaga. Seda efekti nimetatakse heteroosiks või hübriidenergiaks. See seletab ka põlvnemiskoerte praegust ristamise tendentsi.
6. Kõigi inimeste DNA on 99,9%
Kõigil Maa eluvormidel on sama geneetiline põhistruktuur. Samad neli alust - DNA ehituskivid - leitakse kõikjal, kus elu on. Seda hämmastavat nähtust seletavad kaks teooriat. Stabiilse DNA moodustamiseks saab kasutada kas neid nelja alust üksi või kõigil Maal elavatel inimestel on ainult kaks ühist esivanurit (mis kinnitab piibellikku teooriat elu päritolu kohta).
5. Teatavat tüüpi kasvajate teke on seotud geneetilise eelsoodumusega
Onkogeenid, supressorgeenid ja mutaatorgeenid on geenid, mis lülitavad sisse või välja meie keha teatud signaalimisteed ja põhjustavad vähki koos teatud negatiivsete mutatsioonidega.. Seetõttu tekivad pahaloomulised kasvajad geenide talitlushäirete tõttu, millel on oluline roll rakkude ainevahetuses.
Suurenenud ainevahetuse kiiruse ja rakkude jagunemisvõime tõttu võivad nad degenereeruda ja paljuneda. Näiteks Li-Fraumeni sündroomi korral muutub p53 valgu annus, mis põhjustab rinnavähi, ajukasvajate, osteosarkoomi ja leukeemia arengut isegi noores eas. See on tingitud asjaolust, et p53 valk seob transkriptsioonifaktorina DNA-d ja võib stimuleerida selle lugemist.
4,8% inimese DNA-st koosneb viirustest
Mõned viirused replitseeruvad, sisestades oma DNA peremeesrakkudesse. Siis luuakse selle koopiad ja seega levib viirus kogu kehas.
Kuid mõnikord, kui viirus integreerub, toimub mutatsioon, mis selle inaktiveerib. See "surnud" viirus jääb genoomi ja seda kopeeritakse iga kord, kui rakk jaguneb. Kui viirus integreerub paljunemisrakku (munarakk või sperma), võib see lõppeda järeltulijatega. Seega manustatud viirused kuhjuvad aja jooksul genoomidesse.
3. Geneetiline eelsoodumus
Keerulisi kroonilisi haigusi, nagu astma, diabeet või alkoholism, põhjustavad mitmefaktorilised tunnused, kuna geenide ja keskkonna vastastikune mõju on neil juhtudel ülioluline.
Geneetiline eelsoodumus loob aluse haiguse üldisele kliinilisele pildile, mis moodustub keskkonnategurite mõjul.
2. Kõige tavalisem kromosomaalne kõrvalekalle - Downi sündroom
Aneuploidsus on arvuline kromosoomaberratsioon, mille tagajärjel muutub inimese üksikute kromosoomide arv. Kõige kuulsam kromosoomaberratsioon, mida nimetatakse Downi sündroomiks, on tingitud asjaolust, et kromosoomid ei ole rakkude jagunemise ajal õigesti jaotunud. Sellised kromosomaalsed kõrvalekalded põhjustavad kuni 35% raseduse katkemist.
Teadlased on tõestanud tõsiasja, et sellise lapse sündimise tõenäosust mõjutab suuresti tulevase ema vanus: mida vanem on naine, seda suurem on loote Downi sündroomi tekkimise tõenäosuse protsent.
Muidugi ei tähenda see, et noorel sünnitusel naisel ei võiks olla sarnase tunnusega last, kuid on tõestatud, et alla 25-aastased tüdrukud sünnitavad sellise lapse tõenäosusega 1/1400, kuni 30 - 1/1000, samas kui tulevased emad 35-aastasel on palju suuremad riskid, mis on umbes 1/350. Üle 42-aastaste naiste puhul suureneb Downi sündroomiga lapse sündimise oht 1/60-ni.
Hoolimata sellest suundumusest sünnitavad sellise geneetilise kõrvalekaldega lapsed tõenäolisemalt alla 30-aastased naised, kuid see on tingitud asjaolust, et nad moodustavad suurema osa sündinud beebidest.
1. DNA molekulide 3D-printimine
Kõik algas sellest, et arstid õppisid, kuidas 3D-printeri abil printida inimese elundeid, mis suurendas märkimisväärselt transplantoloogia potentsiaali.
Nüüd esmakordselt õnnestus geneetikutel printida elusorganismi tegelik DNA. Siiani suudab selline kolmemõõtmeline printer taastada äärmiselt primitiivsete eluvormide, näiteks viiruste või bakterite, struktuuri, kuid teadus ei seisa paigal.
On huvitav, et teadlased õppisid mitte ainult DNA struktuuri reprodutseerima, vaid ka kasutama seda teabe kandjana. On tõestatud, et kui kasutate DNA molekuli, näiteks tuntud mälupulka, siis saate selle kohta hiiglasliku hulga teavet salvestada ja hiljem seda lugeda.