Paljud inimesed kurdavad oma saatuse üle, kurdavad väliste puuduste üle, kurdavad ilu puudumise või figuuri õigete proportsioonide pärast. Kuid samal ajal harva keegi arvab, et mõni laps sünnib mõeldamatu anomaaliaga ja elab hoolimata meditsiinilistest ja sotsiaalsetest probleemidest kogu elu koos nendega.
Kõige kahjutumad on sel juhul täiendavad sõrmed või varbad, mida saab tänapäevase meditsiini ja plastilise kirurgia raames hõlpsasti eemaldada. Kuid mida teha inimestele, kelle kehas pole mitte ainult lisaorgani, vaid mõnikord kogu süsteem, mis sõltub otseselt peremehe kehast. Sel juhul peetakse silmas kahe lapse sulandumise nähtust ja "Siiami kaksikute" moodustumist. Võib ainult kadestada nende vanemate julgust, kes olid valmis oma last niimoodi vastu võtma ega teinud meditsiinilistel põhjustel aborti. Laps on alati sunnitud olema maailmas võõras, harjuma uudishimulike väljanägemistega ja lootma võimalust sõbruneda.
Mõelge 10 kuulsale inimesele, kes on avastanud liigsed kehaosad.
10. Dan Azir
Sellel Connecticuti mehel on diagnoositud haruldane pärilik patoloogia - eksostoos. Lisaks 206 luule, mis inimesel on, on ta kasvanud veel umbes 92. Märkimisväärne osa neist paikneb rinnaku ja liigestes. Arstid suutsid 2010. aastal tehtud operatsioonide seeria abil eemaldada 42. On tähelepanuväärne, et mõned olid telerist kaugjuhtimispuldiga proportsionaalsed. Kirurgilisel ravimisel oli mitmeid tagajärgi. Näiteks sai noormees isegi noorpõlves närvi vigastada, mille tagajärjel hakkas tema jalg tuimaks. Dani kolmele lapsele edastati haruldane haigus, kuid nad ei tuvastanud domineerivat geeni, mis ilmneb umbes pooltel juhtudel. Pärilikke eksostoose diagnoositi ainult 1,6 tuhandel perel. Tõhusat ravi pole välja töötatud.
9. Yin Xin
Tüdruk kannatab kogu oma elu sündimata kaksiku kasvu tõttu, kes sõna otseses mõttes "parasiteerib" tema kehas. Kui tüdruk sündis, oli kohe märgata, et seljast kasvab väike arm. Aja jooksul omandasid see anomaalia sõrmed, millele järgnes kõht ja rind. 11. eluaastaks sisaldas pool seljaosa juba halvasti arenenud loodet. Tüdruku vanematel polnud sel ajal operatsiooni jaoks raha, kuid 2007. aastal eemaldati parasiit.
8. Hong Hong
Hiinas sünnitas naine 2 aastat tagasi lapse, kellel oli hämmastav pahe - 31 sõrme ja varba. Rasedus ei olnud märgatav, see kulges tavaliselt ja arstid ei täheldanud ultraheli ekraanil mingeid kõrvalekaldeid. Nii sündis Hong Hong - mees, kellel oli rekordarv algelisi sõrmi. Maailmapraktika kohaselt sünnib sellise anomaalia korral tuhandest lapsest üks.
7. Kang Kang
Ühes hiina peres sündis laps harvaesineva haigusega, mille korral moodustub näo põikisuunaline lõhe. Väliselt näib, nagu kõnniks laps maskis. On huvitav, et raseduse ajal ei diagnoosinud arstid patoloogiat, mistõttu oli vanematele ebameeldiv, et nende tervislikul lapsel oli selline nägemisdefekt. Järgmisena hakati koguma kuulsa meditsiinikeskuse mitmetele kallitele operatsioonidele suunatud summat.
6. Deepak Pasvan
See India laps ei tunnistanud kõige roosilisemat lapsepõlve. Ta sündis, kandes kehas vähearenenud kaksiku jäsemeid, kes parasiteerisid rindkere piirkonnas. Eakaaslased hirmutasid ja kiusasid poissi ning hinduistlikud usutegelased ja palverändurid, vastupidi, kummardasid paljusid relvastatud jumalusi Vishnu. Kaheksa aastat tagasi pakkus üks Bangalore'i haigla saadud tulu (78 tuhat dollarit) perele heategevusoperatsiooni. See võimaldab poisil elada täisväärtuslikku elu.
5. Sarapuu Jones
Ühel päeval 2012. aastal ilmus ühes ingliskeelses jutusaates “Täna hommikul” 27-aastane tüdruk väga kummalise looga 2 vaginast, mis tal sündimisest peale olid. Tüdruk räägib, et tema anatoomia eripärast ei teadnud ta enne täisealiseks saamist, kui otsustas seksuaalelu kasuks. Anomaalia oli peol enim arutatud teema ja ta külastas abikaasaga isegi sageli fetišiklubisid. Populaarsus viis asjaolu, et tüdrukule pakuti pornofilmides osalemise eest miljon eurot. Kuid naine keeldus rõvedast pakkumisest, kuigi enne seda oli ta juba erootilise ajakirja jaoks poseerinud. Nii õpivad inimesed olema uhked oma pealtnäha pahede üle ja saama nende eest isegi päris senti.
4. Brigham Nordstrom
Paljud meie elundid on paaris, kuid ühtegi neist ei tohiks olla täpselt kolm, eriti neli või viis. Uus-Meremaalt pärit advokaat läks üheksa aastat tagasi haiglasse nakkusliku neeruhaigusega, ta oli siis 28-aastane. Siseorganite diagnoosimisel leiti, et mehel on juba viis täiesti funktsionaalset, täisväärtuslikku neeru. Ta on ainus inimene ajaloos, kellel on sarnane anomaalia. Paljud mõtlesid, kas Brigham soovib mugava vanaduse tagamiseks müüa täiendavaid neere. Kuid arstid ei soovitanud ainulaadsel patsiendil loobuda "abistajatest" ilma mõjuva põhjuseta. Fakt on see, et ükskõik millise neerude resektsioon võib põhjustada tõsist närvisüsteemi kahjustust ning operatsioon ise on alati elu ja tervisega seotud oht ning tähendab ka pikka taastusravi ja vajadust järgida terapeutilist dieeti.
3. Sarah Reinfelder
Enamik inimesi ei tea isegi seda, et naiseembrüotel on algselt kaks ühesugust reproduktiivsüsteemi (kuningannade paar, vagiina jne). Viljade valmimisel ühendatakse need tavaliselt üheks. Kord iga 3000 vastsündinu ilmub tüdruk, kellel on emaka kahekordne patoloogia. Tulevikus häirib see normaalset rasedust, võib põhjustada vaagnavalu ja põhjustada raseduse katkemist. Üks kuningannadest on sageli vähe arenenud või talitlushäired. Saaral, kelle juhtum diagnoositi 2009. aastal, oli mõlemad funktsionaalsed emakad. Ja ta rasestus kaksikutega, kellest igaühel tekkis emakas. Lapsed näisid terved ilma kõrvalekallete ja patoloogiateta.
2. Bethany Jordan
Inglismaalt pärit Bethany tüdrukul sündis organism, millesse olid segatud kõhuõõne elundid. Maks nihkus ja süda peksis üldse kuskil seljaosas (ja selles avastati auk). Jordaanial diagnoositi ka kaks vasakpoolses küljes olevat kopsu ja koguni 5 põrna. See organ on loodud nakkusetekitajate ja surnud vererakkude filtreerimiseks vereplasmast. Täiendav põrn peaks teoreetiliselt tagama keha kvaliteetse hoolduse, kuid arstid olid mures, et 6-aastaselt patoloogia avastamisel see ei jää ellu. “Mõistatüdruk” jäi siiski ellu ja elab normaalset elu, üritades raskes töös mitte osaleda.
1. Didier Montalvo
Moolide olemasolu inimeses ei üllata kedagi. Kuid Montalvo ilmus ja kasvatas seljal suurt mutti, mis nägi rohkem välja kui kest. Poiss sündis 2006. aastal Colombos. Elu polnud kerge, kuna enamik kaaskodanikke vältis tema ja tema perekonnaga suhtlemist, arvates, et poiss on kurjade jõudude neetud. Perekond läks Suurbritanniasse, kus erioperatsioon kindlustas Didierile täisväärtusliku elu.
Vaatamata eluraskustele ja kehvale tervisele suutsid need inimesed leida jõudu võitluseks ja inimeste arvamusele vastu seismiseks. Ja mõned ei häbene oma pahede pärast, pidades neid sugugi puudusteks, vaid omadusteks.