Haruldane on näha linnas meest, kellel on kahvatu hele nahk, hallid juuksed, kulmud ja ripsmed. Sarnast kaasasündinud patoloogiat nimetatakse albinismiks ja puuduliku geeni kandvaid inimesi nimetatakse albiinodeks.
Tänapäeval ilmneb üha sagedamini suurenenud radioaktiivne taust, halb toitumine, halvad harjumused ja halb pärilikkus, kõrvalekalded geneetilises kogumis, seetõttu kasvab nn valgete inimeste arv maailmas. Kui seni omistavad mõned inimesed neile maagilisi omadusi, siis teised, vastupidi, ei aktsepteeri ühiskonnas albiinoid, pidades neid neile andeks pun, "valged varesed". See positsioon on äärmiselt kirjaoskamatu, kuna inimene ei mõjuta seda, millises kromosoomikomplektis ta võib sündida. Sünnidefektide ja puuduste tähelepanuta jätmine tähendab ebainimlikkust ja ebainimlikkust.
Täna oleme kogunud kümme huvitavat fakti albinismiga inimeste kohta, mis aitab elanikkonda harida haiguse arengu aspekte ja sisendada neile õiget suhtumist sellesse.
10. Albinism pole haruldane
Jah, paljud inimesed pole oma elus kunagi albiinot näinud ja see pole üllatav, sest statistika kohaselt põeb ebaharilikku haigust vaid üks inimene 20 tuhandest. Umbes 50 albiiniot võib korraga elada miljoniga pluss linnas - ja see pole haruldane, kuna nad reisivad ka transpordiga, külastavad avalikke kohti ja sotsiaalseid asutusi ning pääsevad mõnikord kutsutud külalistena kohalikesse televisioonidesse. Muide, musta rassi esindajate seas on rohkem inimesi, kellel pole pigmenteerimist. Ja kui võtta arvesse kogu planeet, siis on terve 1% maailma elanikkonnast albinismiga inimesed. Selle patoloogia retsessiivse geeni kandja on teoreetiliselt iga 70 inimene.
9. Erinevad albinismi tüübid
Vähesed inimesed teavad, et albiino depigmentatsioon võib olla esmane (kaasasündinud) ja sekundaarne (omandatud). Kõik sõltub türosinaasi ensüümi sekretsiooni blokeerimise astmest, mis vastutab melaniini pigmendi tootmise eest, mis tagab meie dermise värvi. Täieliku albinismiga kaasnevad kaasnevad silmahaigused (kae, nägemiskahjustus, strabismus), fotofoobia, epidermise patoloogiad (kuivus ja tundlikkus, kalduvus põletusele) ja muud patoloogiad. Kuid osaline või mittetäielik mägironimine on pigem visuaalne probleem, mis väljendub valgete laikude, naha laikude, juuste hallide kihtide, depigmenteeritud kulmude või ripsmetega.
8. Albinism on kaasasündinud haigus.
Enamasti on albinism kaasasündinud. Lapsele edastatakse defektsed geenid, mis blokeerivad püsivalt melaniini tootmise. Kui mõlemad vanemad on selle patoloogia geeni kandjad, on albiino beebi sündimise risk 25%. Juhul, kui ühel vanemal on normaalne geen, piisab melaniini sünteesiks. Kui teie perekonna ajaloos on kunagi esinenud albinismi juhtumeid, siis võite end vedada. Selleks piisab, kui lasta teadlasel kontrollida melaniini tootmiseks laboris teie juuksefolliikulisid.
7. Üks 17 000-st
Tegelikult on igal juhul 17-st tuhandest albinism täielikult või osaliselt. Haiguse puhul pole sugude järgi vahet, vaid rass. Siiski märgiti, et meestel on patoloogia silmavorm tavalisem - kui iirisel puudub ka pigmentatsioon.
6. Albinism võib mööduda
Arvatakse, et defektse geeni juuresolekul on meditsiin jõuetu - nii nagu ta on. Albiinodele mõeldud ravimeid pole veel leiutatud ja osalist vormi korrigeeritakse eranditult kosmeetiliste meetodite ja plastilise kirurgia abil. Sellegipoolest on juhtumeid, kui lihtsa haigusvormiga väikelastel omandab vananedes õrn nahk, juuksed, ripsmed ja kulmud pigmentatsiooni.
5. D-vitamiin
Teadlaste hinnangul toodavad albiinoinimesed hoolimata päevitusvõime puudumisest D-vitamiini, mis on nahale ja lihaskonnale väärtuslik, 5 korda kiiremini kui teised. Mis on selle mõistatuse põhjus? Fakt on see, et vitamiin toodetakse nahas siis, kui sellesse satuvad B-spektriga ultraviolettkiired (näiteks päike). See tähendab, et pigment melaniin on omamoodi barjäär, mis takistab dermil ultraviolettkiirgust täiuslikumalt omastamast ja sellest tulenevalt ka D-vitamiini tootmist. Kuid albiinoid ei saa raske fotofoobia tõttu päevitada.
4. Albiino loomad pole haruldased
Defektset retsessiivset geeni võib leida mitte ainult inimestelt, vaid ka imetajatelt, roomajatelt, lindudelt ja teistelt loomastiku esindajatelt. Muidugi, nagu inimestel, on ka sellistel loomadel raskem sugulastega läbi saada - nad ei võta võõramaist esindajat oma karjas vastu. Ja albiino-loomadel on röövloomadega õnnetu, kuna märgatav värv eristab neid teiste sugulaste ja ümbritseva maailmaga võrreldes ebasoodsalt. Lisaks valivad naised peamiselt kõige „värvilisemad” esindajad ja depigmenteeritutele pööratakse viimasel hetkel tähelepanu. Huvitav on see, et loomadel on albinismi antagonistlik haigus, mida nimetatakse melanismiks. Sel juhul esindavad valitsevat tumedat pigmendi värvi.
3. Albinism ei vaja ravi
Hoolimata asjaolust, et albinism on haigus - see ei vaja ravi. Albiinid juhivad täieõiguslikku eluviisi, füsioloogilises ja psühholoogilises arengus ei erine nad teistest, elavad statistika kohaselt keskmiselt aastatega. Teine asi on see, et albinismiga inimestel ilmnevad sageli kaasnevad sümptomid ja patoloogiad, mis vajavad lihtsalt pädevat ravi. See on fotofoobia ja nägemisorganite patoloogia ning halvenenud hemostaas. Eraldi tasub mainida nahaprobleeme - ja see on kalduvus allergiatele, ülitundlikkusele, dermatiidile, vähiprotsesside suurele riskile. Albinismi vaktsiine ega ravimeetodeid pole veel leiutatud, kuna nad pole õppinud, kuidas sekkuda juba sündinud inimese geneetilisse koodi.
2. Albinism on kõige tavalisem Aafrikas
Statistika väidab, et albinismiga inimesi on Aafrika inimeste seas umbes kuus korda sagedamini. Nii et 3 tuhande elaniku kohta on 1 albiino. Patoloogia on tavalisem Ida-Aafrikas ja jõuab kõrgeima kontsentratsioonini Tansaanias (keskmiselt on siin albiinoid 15 korda rohkem kui üheski teises maailma piirkonnas, see tähendab kuskil umbes 1 inimene 1,4 tuhande kohta). Burundis ja Keenias on albiinode ja tavainimeste suhe keskmiselt 1–5 000. Teadlased ei oska täpsustada, miks selline levik on.
1. Albiino inimeste tagakiusamine
Selle patoloogiaga inimeste kohta on juba pikka aega levinud mitmesuguseid kuulujutte. Ebausu taustal jahtisid sõjaretked neid, soovides saada kehaosa, mis oli väidetavalt erilise jõuga varustatud. Teised inimesed pidasid albiinoid seevastu peaaegu jumala ravitsejateks, kes suutsid inimmured kõrvaldada. Kuulujuttude kohaselt võib Tansaanias mustal turul albiinojäseme hind ulatuda 75 tuhande dollarini. Meedias ja kultuuris naeruvääristatakse või eksponeeritakse albinismi teemat inimestele kui sotsiaalselt ohtlikele, alaväärtuslikele ja vähearenenud teemadele.
Kaasaegne, albinismist teadlik inimene võib proovida inimesi toetada, aidata neil ühiskonnas kohaneda ja töökohti korraldada. Ole oma naabri suhtes inimlikum.